Thermodynamic and Mechanical Study/fr: Difference between revisions

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ne suffit pas à garantir la périodicité thermodynamique.
ne suffit pas à garantir la périodicité thermodynamique.


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L'état numérique utilisé pour lancer un calcul peut être approximatif ; il ne doit pas être confondu avec un paramètre physique de la machine. Le futur solveur pourra rechercher le point fixe périodique par cycles successifs, méthode de tir ou méthode de Newton.
The numerical state used to initialize a calculation may be approximate; it must not be confused with a physical parameter of the machine. The future solver may search for the periodic fixed point by successive cycles, a shooting method, or a Newton method.
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<span id="10._Parameters,_design_data,_and_results"></span>
== 10. Parameters, design data, and results ==
== 10. Paramètres, données de conception et résultats ==
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<span id="10.1_Prescribed_data"></span>
=== 10.1 Prescribed data ===
=== 10.1 Données imposées ===
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* fluide de travail et propriétés de référence <math display="inline">R</math>, <math display="inline">C_p</math>, <math display="inline">C_v</math>, <math display="inline">\gamma</math> ;
* working fluid and reference properties <math display="inline">R</math>, <math display="inline">C_p</math>, <math display="inline">C_v</math>, <math display="inline">\gamma</math>;
* températures des réservoirs <math display="inline">T_{C,\mathrm{res}}</math>, <math display="inline">T_{H,\mathrm{res}}</math> ;
* reservoir temperatures <math display="inline">T_{C,\mathrm{res}}</math>, <math display="inline">T_{H,\mathrm{res}}</math>;
* charge totale <math display="inline">M_{\mathrm{tot}}</math>, ou équivalent <math display="inline">(P_{\mathrm{charge}},T_{\mathrm{charge}})</math> dans la configuration de remplissage définie au §9 ;
* total charge <math display="inline">M_{\mathrm{tot}}</math>, or equivalently <math display="inline">(P_{\mathrm{charge}},T_{\mathrm{charge}})</math> in the charging configuration defined in §9;
* cinématique <math display="inline">V_S(t)</math>, <math display="inline">V_L(t)</math> et, si pertinent, <math display="inline">\omega</math>.
* kinematics <math display="inline">V_S(t)</math>, <math display="inline">V_L(t)</math>, and, where relevant, <math display="inline">\omega</math>.
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=== 10.2 Design parameters ===
=== 10.2 Paramètres de conception ===
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Revision as of 00:26, 2 September 2026

1. Périmètre et méthode

Cette étude décrit le cycle récepteur complet de la machine Dada sous forme symbolique. Le modèle couple une cinématique imposée des deux pistons, des volumes de gaz bien mélangés, des échangeurs thermiques 0D, des clapets passifs et une fermeture hydraulique compressible générique.

L'origine du cycle est fixée au volume maximal du grand cylindre, avec :

t=0,θ(0)=0,VL(0)=VL,max.

Les quatre volumes de gaz sont :

  • S : petit cylindre, directement associé à l'échangeur froid C ;
  • L : grand cylindre, directement associé à l'échangeur chaud H ;
  • C : échangeur thermique froid, qui prélève de la chaleur au réservoir froid ;
  • H : échangeur thermique chaud, qui rejette de la chaleur vers le réservoir chaud.

Les clapets autorisent H → S pendant la Phase II et C → L pendant la Phase IV.

Le cycle comporte quatre phases :

  • Phase I — clapets fermés, nominalement adiabatique : compression côté L+H ;
  • Phase II — échange thermique, nominalement isotherme : transfert L → H → S, avec rejet de chaleur côté chaud ;
  • Phase III — clapets fermés, nominalement adiabatique : détente côté S+C ;
  • Phase IV — échange thermique, nominalement isotherme : transfert S → C → L, avec prélèvement de chaleur côté froid.

Les qualificatifs nominalement adiabatique et nominalement isotherme décrivent l'objectif du cycle. Ils ne constituent pas des contraintes thermodynamiques exactes : les températures sont calculées par les bilans, les échangeurs restent couplés à leurs réservoirs, et les zones de faible déplacement des pistons ne sont pas supposées parfaitement immobiles.

1.1 Hypothèses de premier niveau

Le modèle repose sur les hypothèses suivantes :

  • gaz monophasique, parfait et calorifiquement parfait ;
  • propriétés constantes R, Cp, Cv, γ avec R=CpCv et γ=Cp/Cv ;
  • chaque volume de gaz est uniforme et bien mélangé ;
  • énergie cinétique et énergie potentielle du gaz négligées dans les bilans 0D ;
  • volumes des échangeurs fixes ;
  • cinématique des pistons imposée ;
  • pas de frottement mécanique dans le modèle thermodynamique ;
  • échanges thermiques représentés par une conductance globale UA ;
  • clapets passifs commandés par la différence de pression.

2. Notations et conventions

2.1 Géométrie et cinématique

Pour i{S,L} :

Vi,min>0,Vi,max>Vi,min.

Le volume balayé est :

Vi,swept=Vi,maxVi,min.

Les volumes thermodynamiques imposés par la mécanique sont :

VS=VS(t),VL=VL(t),

avec leurs dérivées signées :

V˙S=dVSdt,V˙L=dVLdt.

Si la manivelle tourne à vitesse constante ω :

θ(t)=ωt,V˙i=ωdVidθ.

Lorsque seule la valeur absolue de la vitesse volumique est utile :

νV,i=|V˙i|.

Une zone quasi immobile désigne un intervalle où le déplacement ou |V˙| reste faible par rapport aux phases de transfert. Cette zone correspond au « plateau » de l'optimisation cinématique, sans supposer V˙=0 exactement.

2.2 Fraction de fermeture cinématique

Pour décrire la fermeture normalisée d'un cylindre :

Λi(t)=Vi,maxVi(t)Vi,maxVi,min,i{S,L}.

Ainsi Λi=0 correspond au volume maximal et Λi=1 au volume minimal. Les valeurs ΛL et ΛS sont des cibles cinématiques nominales aux transitions. La valeur réellement atteinte lors d'un événement de clapet est :

Λreal=Λ(tevent).

Les transitions physiques restent déterminées par les pressions ; Λ n'est donc pas une condition d'ouverture imposée.

2.3 Variables thermodynamiques

Pour chaque volume i{S,L,C,H} :

mi,Ui,Ti,Pi,Vi.

Le vecteur d'état complet est choisi sous la forme :

𝐗=(mS,US,mL,UL,mC,UC,mH,UH).

Les températures et pressions en sont déduites :

Ti=UimiCv,Pi=miRTiVi.

Les volumes VS(t) et VL(t) sont imposés par la cinématique et ne sont pas des variables d'état thermodynamiques indépendantes. Les volumes VC et VH sont constants.

2.4 Convention de signe énergétique

La chaleur est positive lorsqu'elle est reçue par le gaz. Le travail est positif lorsque le gaz fournit du travail :

W˙=PV˙.

En fonctionnement frigorifique recherché :

QC>0,QH<0,Wcycle<0.

3. Fermeture thermique et domaine de validité

3.1 Échange avec les réservoirs thermiques

Pour un échangeur HX{C,H} :

Q˙HX=(UA)HX(THX,resTHX).

THX,res est la température du réservoir thermique externe, imposée et constante dans le modèle de base. THX est la température moyenne 0D du gaz dans l'échangeur. (UA)HX représente la conductance thermique globale, qui peut regrouper convection, conduction de paroi et résistances de contact.

Côté froid :

Q˙C=(UA)C(TC,resTC).

En fonctionnement frigorifique, TC<TC,res donne Q˙C>0.

Côté chaud :

Q˙H=(UA)H(TH,resTH).

En fonctionnement frigorifique, TH>TH,res donne Q˙H<0.

Une phase nominalement isotherme ne signifie donc pas THX=THX,res : un écart de température fini est nécessaire pour transférer une puissance thermique finie lorsque UA est fini.

Un indicateur de qualité d'isothermie peut être défini sur une phase donnée par :

εT=TmaxTminTref.

3.2 Domaine de validité thermophysique

Le modèle de base suppose :

PV=mRT,Z=1,

Cp=const,Cv=const,γ=const.

La validité doit être contrôlée a posteriori sur tout le cycle, notamment par :

|Z1|1,

et par une faible variation des propriétés thermophysiques, par exemple :

εCp=Cp,maxCp,minCp,ref1.

Le fluide doit rester monophasique gazeux et suffisamment éloigné de toute condensation ou transition de phase dans l'ensemble du domaine (P,T) parcouru.

Si ces critères deviennent insuffisants, une extension pourra employer Z(P,T), Cp(T), Cv(T) ou une équation d'état réelle sans modifier l'architecture générale des bilans de masse et d'énergie.

4. Formulation réduite d'une paire quasi égalisée en pression

Lorsqu'un cylindre et son échangeur sont reliés par une liaison interne très peu résistive, on peut utiliser l'approximation :

PcylPHX=Ppair.

Elle est acceptable si :

εP=|ΔPint|Ppair1,ΔPint=PcylPHX.

Un faible nombre de Mach interne constitue un contrôle complémentaire :

Maint=|uint|a1,

mais il ne suffit pas, à lui seul, à garantir l'égalisation des pressions.

4.1 Cas fermé de la paire

Pour une paire fermée, avec VHX fixe et V=Vcyl+VHX :

dPdt=(γ1)(UA)HX(THX,resTHX)γPV˙cylVcyl+VHX.

Lorsque (UA)HX=0 :

P(Vcyl+VHX)γ=const.

4.2 Débit interne de redistribution

On définit positif le débit interne cylindre → échangeur. Posons :

N=VHXP˙+(γ1)(UA)HX(THXTHX,res).

Le débit transporte l'enthalpie de l'état amont :

m˙int={NγRTcyl,N0(cylHX),NγRTHX,N<0(HXcyl).

La température de l'échangeur évolue selon :

T˙HX=THXPP˙RTHX2PVHXm˙int.

4.3 Paire réceptrice ouverte

Lors d'une phase active, le débit externe entre physiquement dans le cylindre récepteur, et non directement dans son échangeur associé. Si m˙ext>0 entre dans le cylindre à la température Text :

P˙=γRTextm˙ext+(γ1)(UA)HX(THX,resTHX)γPV˙cylVcyl+VHX.

Les masses vérifient :

m˙cyl=m˙extm˙int,m˙HX=m˙int,

et donc :

m˙pair=m˙ext.

Le cas fermé est obtenu immédiatement avec m˙ext=0.

5. Fermeture hydraulique

5.1 Formulation générique

Toute liaison hydraulique est décrite par une loi générique :

m˙=Φ(Pu,Pd,Tu,𝒢,)

u et d désignent respectivement l'amont (upstream) et l'aval (downstream). L'enthalpie transportée est celle de l'amont :

H˙mass=m˙CpTu.

Pour une liaison bidirectionnelle, l'état amont est déterminé par le sens réel du gradient de pression. Pour un clapet, le débit inverse est interdit.

5.2 Fermeture de premier niveau par orifice compressible

Une première approximation consiste à employer une aire hydraulique effective :

(CdA)eff,

qui représente la facilité globale de passage du gaz dans la liaison réelle.

Avec :

r=PdPu,rcrit=(2γ+1)γ/(γ1),

le débit non étranglé, pour r>rcrit, est :

m˙=(CdA)effPu2γRTu(γ1)(r2/γr(γ+1)/γ).

Pour rrcrit :

m˙=(CdA)effPuγRTu(2γ+1)γ+12(γ1).

Cette fermeture n'est pas l'essence du modèle : elle pourra être remplacée par une loi plus fidèle aux pertes de charge d'un échangeur réel, d'une conduite ou d'un clapet.

6. Cycle thermodynamique complet

6.1 Phase I — clapets fermés, nominalement adiabatique : compression côté L

Les deux clapets sont fermés. Les paires L+H et S+C sont fermées. Le côté L+H est nominalement comprimé ; le mouvement du petit piston reste celui fourni par la cinématique réelle.

Pour L+H :

P˙LH=(γ1)(UA)H(TH,resTH)γPLHV˙LVL+VH.

Pour S+C :

P˙SC=(γ1)(UA)C(TC,resTC)γPSCV˙SVS+VC.

Les équations de redistribution interne et de température du §4 s'appliquent aux deux paires.

La transition vers la Phase II survient lorsque le clapet H → S satisfait sa condition d'ouverture.

6.2 Phase II — échange thermique, nominalement isotherme : L → H → S

Le gaz quitte L, traverse l'échangeur chaud H, y rejette de la chaleur, franchit le clapet H → S, puis entre dans le cylindre récepteur S. La paire S+C reste quasi égalisée si le critère εP1 est satisfait.

6.2.1 Cylindre donneur L

Le bilan fondamental est :

d(mLCvTL)dt=PLV˙Lm˙L,outCpTL.

La cinématique est conçue pour maintenir un débit sortant du cylindre donneur. Dans ce cas, la solution analytique est :

TLTL,ref=[mLmL,refVL,refVL]γ1

et :

PL=PL,ref[mLmL,refVL,refVL]γ.

On obtient également :

TLTL,ref=(PLPL,ref)(γ1)/γ,

et l'entropie spécifique du gaz restant vérifie ds=0 sous ces hypothèses. Si un débit rétrograde apparaît malgré la conception cinématique, la solution analytique n'est plus applicable et il faut utiliser le bilan ouvert complet en (mL,UL).

6.2.2 Échangeur chaud H

Conservation de la masse :

m˙H=m˙inm˙out.

Bilan énergétique fondamental :

d(mHCvTH)dt=m˙inCpTLm˙outCpTH+(UA)H(TH,resTH).

Sous forme développée :

T˙H=m˙in(CpTLCvTH)m˙outRTH+(UA)H(TH,resTH)CvmH.

Les débits sont déterminés par les lois hydrauliques :

m˙in=ΦHX,H(PL,PH,TL,),

m˙out=Φvalve,H(PH,PSC,TH,).

6.2.3 Paire réceptrice S+C

Le débit issu de H entre dans S. La pression de la paire vérifie :

P˙SC=γRm˙outTH+(γ1)(UA)C(TC,resTC)γPSCV˙SVS+VC.

Les équations de redistribution interne du §4 restent inchangées : le débit externe agit sur l'échangeur C indirectement par l'évolution de la pression de paire.

La transition vers la Phase III est l'événement de fermeture du clapet H → S.

6.3 Phase III — clapets fermés, nominalement adiabatique : détente côté S

Les deux clapets sont fermés. La paire S+C se détend nominalement ; la paire L+H reste également fermée. Aucun piston n'est supposé rigoureusement immobile.

Pour S+C :

P˙SC=(γ1)(UA)C(TC,resTC)γPSCV˙SVS+VC.

Pour L+H :

P˙LH=(γ1)(UA)H(TH,resTH)γPLHV˙LVL+VH.

La transition vers la Phase IV survient lorsque le clapet C → L satisfait sa condition d'ouverture.

6.4 Phase IV — échange thermique, nominalement isotherme : S → C → L

Le gaz quitte S, traverse l'échangeur froid C, y reçoit de la chaleur du réservoir froid, franchit le clapet C → L, puis entre dans le cylindre récepteur L. La paire L+H reste quasi égalisée si le critère εP1 est satisfait.

6.4.1 Cylindre donneur S

Le bilan fondamental est :

d(mSCvTS)dt=PSV˙Sm˙S,outCpTS.

Sous débit sortant garanti par la conception cinématique :

TSTS,ref=[mSmS,refVS,refVS]γ1

et :

PS=PS,ref[mSmS,refVS,refVS]γ.

Un débit rétrograde impose de revenir au bilan ouvert complet en (mS,US).

6.4.2 Échangeur froid C

m˙C=m˙inm˙out.

Le bilan énergétique fondamental est :

d(mCCvTC)dt=m˙inCpTSm˙outCpTC+(UA)C(TC,resTC).

Sous forme développée :

T˙C=m˙in(CpTSCvTC)m˙outRTC+(UA)C(TC,resTC)CvmC.

Les débits sont déterminés par :

m˙in=ΦHX,C(PS,PC,TS,),

m˙out=Φvalve,C(PC,PLH,TC,).

6.4.3 Paire réceptrice L+H

Le débit issu de C entre dans L. La pression de la paire vérifie :

P˙LH=γRm˙outTC+(γ1)(UA)H(TH,resTH)γPLHV˙LVL+VH.

La fermeture du clapet C → L ramène à la Phase I. La fermeture géométrique des pistons ne suffit pas à garantir la fermeture thermodynamique du cycle.

7. Transitions physiques des clapets

Pour un clapet orienté de l'amont u vers l'aval d :

PuPdΔPopenopening,

PuPdΔPcloseclosing,

avec, en présence d'hystérésis :

ΔPcloseΔPopen.

Une ouverture ou une fermeture modifie la topologie hydraulique et donc les équations actives ; elle ne provoque aucun saut instantané de l'état thermodynamique. Pour chaque volume :

mi+=mi,Ui+=Ui,Vi+=Vi.

Pour le gaz parfait :

Ti+=Ti,Pi+=Pi.

Il n'y a donc pas d'égalisation instantanée des pressions à l'ouverture d'un clapet.

Les valeurs Λ servent de cibles de conception cinématique ; les valeurs réellement observées lors des transitions sont Λreal=Λ(tevent).

8. Travail, chaleur et coefficient de performance

Le travail instantané du gaz sur les deux pistons est calculé pendant toutes les phases :

W˙=PSV˙S+PLV˙L.

PS et PL désignent la pression thermodynamique effectivement appliquée au gaz dans chaque cylindre selon la topologie de la phase : pression de paire lorsque le cylindre appartient à une paire quasi égalisée, pression propre lorsqu'il est donneur isolé hydrauliquement.

Le travail net du cycle est :

Wcycle=0τ(PSV˙S+PLV˙L)dt.

Les chaleurs échangées sont :

QC=0τ(UA)C(TC,resTC)dt,

QH=0τ(UA)H(TH,resTH)dt.

En régime périodique :

ΔUcycle=0,

et le premier principe donne :

QC+QH=Wcycle.

Le COP frigorifique est :

COPc=QCWcycle.

Le COP en pompe à chaleur est :

COPh=QHWcycle=COPc+1.

Les signes QC>0, QH<0 et Wcycle<0 constituent des contrôles du régime frigorifique recherché.

La force thermodynamique exercée par le gaz sur une face de piston peut être écrite Fgas=PS. La force mécanique nette, les inerties et les frottements relèvent du dimensionnement mécanique ultérieur.

9. Charge de gaz et régime périodique

La quantité totale de gaz enfermée est un paramètre physique :

Mtot=mS+mL+mC+mH=const.

Elle peut être imposée directement ou définie expérimentalement par une pression et une température de charge. La configuration de référence choisie est celle de t=0, avec le grand cylindre au volume maximal. Si tous les volumes communiquent et sont en équilibre uniforme pendant le remplissage :

Mtot=Pcharge[VS(0)+VL,max+VC+VH]RTcharge.

Pcharge et Tcharge définissent la quantité de gaz chargée ; ils ne constituent pas une condition que le cycle périodique doit retrouver.

Le régime périodique établi est une solution du système telle que, entre deux passages successifs au volume maximal du grand cylindre avec la même direction cinématique :

𝐗(t+τ)=𝐗(t).

La périodicité géométrique seule :

Vi(t+τ)=Vi(t)

ne suffit pas à garantir la périodicité thermodynamique.

L'état numérique utilisé pour lancer un calcul peut être approximatif ; il ne doit pas être confondu avec un paramètre physique de la machine. Le futur solveur pourra rechercher le point fixe périodique par cycles successifs, méthode de tir ou méthode de Newton.

10. Paramètres, données de conception et résultats

10.1 Données imposées

  • fluide de travail et propriétés de référence R, Cp, Cv, γ ;
  • températures des réservoirs TC,res, TH,res ;
  • charge totale Mtot, ou équivalent (Pcharge,Tcharge) dans la configuration de remplissage définie au §9 ;
  • cinématique VS(t), VL(t) et, si pertinent, ω.

10.2 Paramètres de conception

  • VS,min, VS,max, VL,min, VL,max;
  • VC, VH;
  • (UA)C, (UA)H;
  • hydraulic parameters of the heat exchangers, pipes, and check valves, represented at first level by (CdA)eff;
  • thresholds ΔPopen, ΔPclose;
  • kinematic targets ΛL, ΛS.

10.3 Calculated variables and results

  • mi, Ui, Ti, Pi;
  • internal and external mass flow rates;
  • Q˙C, Q˙H, QC, QH;
  • Wcycle, COPc, COPh;
  • pressure, temperature, and flow-rate extrema;
  • actual check-valve events and Λreal;
  • isothermal quality εT;
  • validity criteria εP, Ma, Z, and property variations.

11. Global conservation checks

11.1 Mass conservation

The solver must satisfy:

dMtotdt=0.

A useful numerical residual is:

εM(t)=Mtot(t)Mtot(0).

11.2 Global energy conservation

Whatever the phase, the internal mass and enthalpy fluxes must cancel when the balances of all volumes are summed. The global balance must reduce to:

dUtotdt=Q˙C+Q˙HPSV˙SPLV˙L.

A cumulative energy residual may be defined by:

εE(t)=Utot(t)Utot(0)QC(0,t)QH(0,t)+W(0,t).

The solver must keep εM and εE close to zero to the expected numerical accuracy.


= Appendix A — Symbolic derivations and validated checks

= A.1 Pressure equation for a closed pair

For a cylinder + heat-exchanger pair at quasi-uniform pressure:

U=P(Vcyl+VHX)γ1.

The first law gives:

dUdt=Q˙PV˙cyl,

with:

Q˙=(UA)HX(THX,resTHX).

Differentiating U:

1γ1[(Vcyl+VHX)P˙+PV˙cyl]=Q˙PV˙cyl.

Hence:

P˙=(γ1)Q˙γPV˙cylVcyl+VHX.

If Q˙=0:

P˙P=γV˙V,

then:

PVγ=const.

= A.2 Internal flow rate of the pair

For the heat exchanger alone, at fixed volume:

UHX=PVHXγ1.

Therefore:

VHXγ1P˙=(UA)HX(THX,resTHX)+m˙intCpTup.

Using Cp=γR/(γ1):

VHXP˙+(γ1)(UA)HX(THXTHX,res)=γRTupm˙int.

This recovers the definition of the numerator N and the selection of the upstream temperature according to the sign of the flow rate.

= A.3 Evolution of the heat-exchanger temperature within a pair

For a fixed volume:

mHX=PVHXRTHX.

Differentiating:

m˙HXmHX=P˙PT˙HXTHX.

With m˙HX=m˙int:

T˙HX=THXPP˙RTHX2PVHXm˙int.

This relation follows solely from mass conservation and the equation of state; it is valid for both flow directions.

= A.4 Open receiving pair

For a pair receiving m˙ext into its cylinder:

dUdt=m˙extCpText+Q˙PV˙cyl.

With U=P(Vcyl+VHX)/(γ1):

P˙=γRTextm˙ext+(γ1)Q˙γPV˙cylVcyl+VHX.

The local mass balance:

m˙cyl=m˙extm˙int,

m˙HX=m˙int,

immediately gives:

m˙pair=m˙ext.

= A.5 Analytical solution for the adiabatic donor cylinder

For an adiabatic, well-mixed cylinder with outflow only:

d(mCvT)dt=PV˙m˙outCpT,

and:

m˙=m˙out.

Expanding:

CvmT˙+CvTm˙=PV˙+CpTm˙,

thus:

CvmT˙=PV˙+RTm˙.

With P=mRT/V and R/Cv=γ1:

dTT=(γ1)(dmmdVV).

After integration:

TT0=[mm0V0V]γ1.

Then, using PV=mRT:

P=P0[mm0V0V]γ.

and:

TT0=(PP0)(γ1)/γ.

Under these assumptions, the specific entropy of the remaining gas is constant: ds=0. The total entropy of the gas contained in the cylinder is not constant because its mass varies.

= A.6 Active heat exchanger: expanded balance

Fundamental balance:

d(mCvT)dt=m˙inCpTinm˙outCpT+Q˙.

Expanding the left-hand side and using:

m˙=m˙inm˙out,

one obtains:

T˙=m˙in(CpTinCvT)m˙outRT+Q˙Cvm.

Limiting checks:

  • with no flow, the equation recovers the thermal relaxation of a closed volume;
  • with equal steady inlet/outlet flow rates, it recovers mCvT˙=m˙Cp(TinT)+Q˙;
  • if Tin=T and m˙in=m˙out, the net contribution of the flow to T˙ vanishes.

= A.7 Global mass test during an active phase

For Phase II:

m˙L=m˙in,

m˙H=m˙inm˙out,

m˙SC=m˙out.

Summing:

M˙tot=0.

Phase IV gives exactly the same result by symmetry.

= A.8 Global energy test during an active phase

For Phase II:

U˙L=PLV˙Lm˙inhL,

U˙H=m˙inhLm˙outhH+Q˙H,

U˙SC=m˙outhH+Q˙CPSCV˙S.

The internal enthalpy fluxes cancel exactly:

m˙inhL+m˙inhL=0,

m˙outhH+m˙outhH=0.

What remains is:

U˙tot=Q˙C+Q˙HPLV˙LPSCV˙S.

Phase IV provides the symmetric relation. In the closed phases, the same structure follows directly from summing the balances of the two pairs. Hence, for any phase:

U˙tot=Q˙C+Q˙HPSV˙SPLV˙L.

Integrated over a periodic cycle, this relation gives:

QC+QH=Wcycle.

= A.9 Continuity at transitions

At the instant of a check-valve event, no finite mass or energy can be transferred in zero time. The conserved variables and geometry are therefore continuous:

mi+=mi,Ui+=Ui,Vi+=Vi.

For an ideal gas:

Ti=UimiCv,Pi=miRTiVi,

which implies:

Ti+=Ti,Pi+=Pi.

The event only creates a change in hydraulic topology and in the active system of equations.